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凍存時的操作步驟和注意細節。
操作步驟：
1.用移液器吸走原培養基，加入適量PBS洗1-2遍；
2.加入適量胰酶，置于培養箱中消化；
3.待消化到位后加入適量血清或培養基終止消化，800-1000rpm離心3-5min；
4.配制凍存液，待細胞離心后去上清，加入凍存液重懸，轉移到凍存管中；
5.將凍存管放入程序降溫盒中，-80度過夜，然后轉移到液氮中保存。
| 貨號 | 貨號 | 品名，參數，規格，包裝 |
| SPL- | 43023 | 凍存管，PP，5ml，內旋，無菌 硅膠墊片，50個/包，10包/箱 |
| SPL- | 43113 | 凍存管，PP，5ml，外旋，無菌，硅膠墊片，50個/包，10包/箱 |
| SPL- | 43032 | 凍存管標識 PP 5色 100個/包，5包/箱 |
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